2017년 제12차 신의료기술평가위원회 개최 결과 (12.22.) [바로가기]


2017년 제12차 신의료기술평가위원회가 12월 22일(금) 개최되었으며, 심의 결과는 아래와 같습니다.


■ 안전성·유효성 평가 결과


안전성·유효성 평가를 마친 안건은 보건복지부장관 보고를 거쳐 신의료기술 또는 연구단계기술로 결정됩니다. 결과에 대한 확인은 보건복지부 고시 또는 본 홈페이지의 관련법령 메뉴를 통하여 확인하실 수 있습니다.


  • 18F 플루오로콜린 양전자방출단층촬영/양전자방출전산화단층촬영 (전립선)

  • 18F 플루오로콜린 양전자방출단층촬영/양전자방출전산화단층촬영 (부갑상선)

  • 엔디야그레이저(Nd:YAG laser)

  • Helicobacter pylori 항체 검사 [면역크로마토그래피법]

  • 프로브 기반의 공초점 레이저 현미내시경검사

  • EGFR 유전자, 돌연변이 [드롭렛 디지털 중합효소연쇄반응]

  • 3D CT 및 3D 프린터를 이용한 귀 기틀 모형 제작

  • 아실카리니틴 정량분석 [크로마토그라피-질량분석법]

  • 혈액점도검사 [상대점도측정법]


■ 평가대상여부심의 안건


  • 내시경을 이용한 귀 재건술
    : 평가비대상 결정(사유-기존기술)

  • 혈액점도검사 [상대점도측정법]
    : 평가비대상 결정(사유-조기기술)

  • 골증대술을 위한 치은확장술
    : 평가비대상 결정(사유-조기기술)

  • 내부고정장치를 이용한 골신연연장술
    : 평가비대상 결정(사유-조기기술)

  • 근골격 진단의 토모신테시스
    : 평가대상 결정(소위원회 구성 평가)

  • 인플릭시맙 정량검사 [효소면역측정법]
    : 평가대상 결정(소위원회 구성 평가)

  • 항-인플릭시맙 정량검사 [효소면역측정법]
    : 평가대상 결정(소위원회 구성 평가)

  • 유방암 수술 가이드 적용
    : 평가비대상 결정(사유-조기기술)


댓글을 달아 주세요