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[Vol.34 3월호] 미디어 속 보건의료이야기 :: 장기, 이식과 매매 그리고 우리 -영화 <공모자들>- 글. 양금덕 기자 (청년의사) 신장 이식만이 유일한 치료법인 병든 아버지를 둔 딸. 수술 날만을 손꼽아 기다리던 그녀는 갑자기 수술이 취소됐다는 소식을 듣고 병원으로 달려간다. “일방적으로 이러시면 어떻게 해요. 이번에도 수술 못하면 우리 아버지 어떻게 해요. 무슨 말이라도 해주세요”라며 매달려보지만 의료진은 외면한다. 애원하는 그녀에게 원무과장은 혼잣말로 “성의표시라도 했어야지”라고 말한다. 영화 의 주인공 유리(조윤희 분)는 이렇게 아버지의 마지막 신장이식 수술 기회를 잃고 강제 퇴원을 당하게 된다. 화장실에서 혼자 눈물을 훔치던 그녀의 눈에 들어온 건 벽에 붙어있는 장기매매 광고. 결국 그녀는 지푸라기라도 잡는 심정으로 장기매매상을 찾아간다. 이 영화는 병든 아버지의 장기이식을 위해 중국으로 떠나는.. 더보기
[Vol.34 3월호] 이달의 NECA연구 :: 파킨슨병 의심환자에서 18F FP-CIT PET/CT의 임상적 유용성 평가 및 기존진단법과의 비교효과 연구 글. 이자연 주임연구원 (한국보건의료연구원 보건의료근거연구본부 비교효과연구팀) ❚ 파킨슨병(Parkinson’s disease, PD)이란? 파킨슨병은 기저핵을 포함하는 신경계의 만성적이고 점진적인 질환으로 근긴장 장애, 비정상적 자세, 불수의 운동과 같은 증상을 나타낸다. 이러한 증상은 대뇌피질에서의 운동명령을 통합하고 근육의 움직임을 무의식적으로 조절하는 기저핵이 신경변성질환으로 인해 미상핵과 피각부위로 도파민 신경전달물질을 보내는 흑질 치밀부가 손상 및 파괴되어 도파민의 감소가 일어나는 것이 주원인이라고 할 수 있다. 파킨슨병 환자는 세계적으로 630만 명으로 추정되며, 매년 10만명당 4-20명의 신규환자가 발생하는 것으로 보인다. 또한 국내에서는 매년 약 11,000명의 신규 파킨슨병 환자가 발.. 더보기
[Vol.34 3월호] 신의료기술평가 소식 :: 알기 쉬운 신의료기술평가 보고서-바구니 모양의 도관을 이용한 자궁내 태아 흉강-양막강 단락술 글. 윤진희 연구원(한국보건의료연구원 신의료기술평가사업본부 고객소통제도개선팀) ❚ 태아 흉부질환 산전 진단기술이 발전함에 따라, 태아의 선천성 질환이나 기형의 조기 발견이 증가하고 있다. 태아의 흉부질환 중 선천성낭성샘모양기형은 태아의 한쪽 폐엽 세기관지들이 비정상적 과발육을 하여 물혹이 생기는 것으로, 이 물혹이 태아의 흉강을 차지하여 종격동 이동을 유발하여 폐형성저하증을 일으킬 수 있다. 또한, 종격동 이동을 통해 상대정맥이 압박되어 태아수종을 일으키기도 하며, 태아수종은 50~90%의 높은 사망률을 보이는 위험한 질환으로 현재까지도 태아 및 신생아 치료의 중요한 해결과제이다. 또한, 흉막삼출은 태아의 흉막강에 체액이 축적되는 질환으로 일차성 유미흉증과 이차성 흉막삼출로 분류할 수 있다. 일차성 유미.. 더보기
[Vol.34 3월호] 신의료기술평가 소식 :: 신의료기술 안전성, 유효성에 대한 평가결과 고시 ❚ (보건복지부 고시 제2016-28호, '16.2.23.) 신의료기술의 안전성, 유효성에 대한 평가결과 개정 고시 [바로가기] C1q 보체 결합 HLA 항체, 단일항원 동정검사 [형광면역분석법]항뮬러관호르몬 정량검사 [화학발광면역분석법]클로스트리디움 디피씰 글루탐산탈수소효소 검사 [효소면역분석법]CSF3R 유전자, 돌연변이 [염기서열검사]인산화된 인슐린유사 성장인자 결합 단백질-1, 간이 [면역크로마토그래피법]자성 조절 가능한 성장형 금속봉 삽입술혈관내 근적외선 분광분석법 위에대한 안전성, 유효성 평가결과가 첨부와 같이 고시(신의료기술의 안전성, 유효성에 대한 평가결과 고시(제2016-28호,'16.2.23. 개정) 되었습니다. 고시 원문은 보건복지부 홈페이지 http://www.mw.go.kr, 정보.. 더보기
[Vol.34 3월호] 신의료기술평가 소식 :: 신의료기술평가·의료기기 허가 통합운영 시범사업 실시 제4차 규제개혁장관회의('15.11.6)에서 발표한 '신의료기술평가와 의료기기 허가 통합운영'의 후속조치로 ‘신의료기술평가·의료기기 허가 통합운영 시범사업’을 실시하오니 관련 의료기기 제조·수입업체 관계자 여러분의 많은 관심과 참여 바랍니다. ❚ 배경“의료기기 허가와 신의료기술평가의 통합운영 시범사업(이하 “통합운영 시범사업”이라 한다)”은 의료기기 허가와 신의료기술평가가 순차적으로 실시됨에 따른 검토 소요기간을 단축하는 한편, 신의료기술평가와 의료기기 허가의 신청과 결과통보 창구를 일원화하고 신의료기술평가 결과를 허가에 반영하여 일치된 결과를 도출해냄으로써 신청인의 편리를 도모하고, 제도의 효율성과 합리성을 개선하기 위해 시범사업을 실시함 ❚ 사업기간2016년 2월 22일부터 2016년 7월 본사업 시.. 더보기
[Vol.34 3월호] 신의료기술평가 소식 :: 신의료기술평가위원회 개최 결과 ❚ 2016년 제2차 신의료기술평가위원회 개최 결과 (2.26.) [바로가기]2016년 제2차 신의료기술평가위원회가 2월 26일(금) 개최되었으며, 심의 결과는 아래와 같습니다. ■ 최종심의 안건최종 심의된 안건들은 보건복지부장관 보고를 거쳐 신의료기술 또는 연구단계기술로 결정됩니다. 결과에 대한 확인은 보건복지부 고시 또는 본 홈페이지의 관련법령 메뉴를 통하여 확인하실 수 있습니다. 생체 모방 나노 구조 골연골 지지체 이식을 통한 골연골 재생술(원스탑) 심율동 전환 제세동기 거치술 [피하]혈색소, 간이검사 [광전비색법]비부인과 검체에 대한 액상흡인세포병리검사신경근전기자극치료수용성 트랜스페린 수용체 정량검사 [혼탁면역분석법]유리경쇄정량검사 [비탁법]상완골 외측상과염 환자에서의 자가 혈소판 풍부 혈장 치료.. 더보기

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